-
Durante os estudos, aproximadamente 90% dos pacientes apresentaram melhora já na primeira semana de tratamento3.
-
73% dos pacientes adultos com dermatite atópica apresentaram melhora moderada ou superior após 12 semanas de tratamento com Protopic® (Tacrolimo) a 0,1%. Já no grupo controle apenas 21% dos pacientes apresentaram estes resultados1.
-
73% dos pacientes pediátricos apresentaram resultados moderados ou superiores após 12 semanas de tratamento com Protopic® (Tacrolimo) a 0,03% comparado à 26% no grupo controle (tratado com veículo) 1.
|
 |
|
*Índice de área e gravidade do eczema7 |
Os resultados individuais
podem variar |
Referências
1. Dados de Arquivo. Fujisawa Healthcare, Inc., Deerfield, III.
2. Hanifin JM, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S28-S38.
3. Reitamo S, et al. Arch Dermatol. 2000;136:999-1006.
4. Protopic ® (tracrolimus) pomada - Informação completa para sua prescrição. Deerfield, III: Fujisawa Healthcare, Inc.; 2000.
5. Paller A, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S47-S57.
6. Leung D, et al. Proceedings of American Academy of Dermatology. February 2002; New Orleans, La.
7. Hanifin JM, et al. Exp Dermatol. 2001;10:11-18.
8. Kang S, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S58-S64.
Informação Importante
Protopic® (Tacrolimo) está indicado no tratamento em curto prazo e como terapêutica intermitente em longo prazo, para pacientes com dermatite atópica. Protopic® (Tacrolimo) à 0,03% está aprovado para uso em crianças de 2 à 15 anos de idade e em adultos. Protopic® (Tacrolimo) à 0,1% tem seu uso aprovado para adultos. Protopic® (Tacrolimo) é recomendado para pacientes onde o uso da terapia convencional esteja ontra-indicado em virtude dos riscos potenciais ou para aqueles pacientes que não toleram ou que não respondem adequadamente ao uso das terapias alternativas ou convencionais.
Os efeitos adversos mais comuns associados com o uso de Protopic® (Tacrolimo) são: sensação de ardência cutânea, prurido, sintomas semelhantes à gripe e cefaléia. Está contra-indicado para pacientes com sensibilidade conhecida ao tacrolimo ou a qualquer outro componente da fórmula do Protopic® (Tacrolimo).
Protopic® (Tacrolimo) pomada não deve ser utilizado sob a forma de curativo oclusivo.
Infecções cutâneas devem ser tratadas antes de iniciar o Protopic® (Tacrolimo). Os pacientes devem minimizar ou evitar expor-se à luz solar seja esta natural ou artificial.