
Referencias
1. Datos en archivo de Fujisawas Healthcare, Inc. Deerfield, Ill.
2. Hanifin JM, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S28-S38.
3. Reitamo S, et al. Arch Dermatol. 2000;136:999-1006.
4. Ungüento de Protopic* (tacrolimus): información completa para prescribir. Deerfield, Ill: Fujisawa Healthcare, Inc.; 2000.
5. Paller A, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S47-S57.
6. Leung D, et al. Proceedings of American Academy of Dermatology. February 2002; New Orleans, La.
7. Hanifin JM, et al. Exp Dermatol. 2001;10:11-18.
8. Kang S, et al. J Am Acad Dermatol. 2001;44(suppl):S58-S64.
Información Importante
Para la terapia a corto plazo y la terapia intermitente a largo plazo en pacientes con dermatitis atópica moderada a severa, quienes tienen que evitar los riesgos potenciales de las terapias convencionales, o que no responden adecuadamente a las terapias convencionales. Tanto el ungüento al 0.03% y al 0.1% puede ser utilizado en adultos. En niños con edades entre los 2 y los 15 años, sólo está indicado el Protopic al 0.03%.
Los eventos adversos más comunes asociados con el uso del ungüento de Protopic incluyen la sensación de quemadura en la piel, picazón, síntomas tipo gripales, y dolor de cabeza, y está contraindicado en pacientes que son hipersensibles al tacrolimus o a cualquiera de los ingredientes del Protopic.
El ungüento de Protopic no debe ser usado con vendajes oclusivos.
Las infecciones de la piel deben curarse antes de la aplicación y puede existir un riesgo aumentado de ciertas infecciones cutáneas. Los pacientes deben minimizar o evitar la exposición natural o artificial a la luz solar